CC..png

16plus.png

Юридический и почтовый адрес учредителя и издателя: САФУ им. М.В. Ломоносова, наб. Северной Двины, д. 17, г. Архангельск, Россия, 163002
Адрес редакции: «Вестник САФУ. Серия "Гуманитарные и социальные науки"», ул. Урицкого, 56, г. Архангельск

Тел: (818-2) 21-61-00, вн. 18-20 
Сайт: https://vestnikgum.ru
e-mail: vestnik_gum@narfu.ru              

о журнале

Эндемизм фауны пресноводных рыб в геотермальных регионах: обзор молекулярно-биогеографических исследований. С. 29–50.

 Версия для печати

Рубрика: Биология

Скачать статью (pdf, 5.3MB )

УДК

575.86:574.9

Сведения об авторах

Болотов Иван Николаевич, Институт экологических проблем Севера Уральского отделения РАН. адрес: 163000, г. Архангельск, наб. Северной Двины, д. 23; e-mail: inepras@yandex.ru 

Аксенова Ольга Владимировна, Институт экологических проблем Севера Уральского отделения РАН. адрес: 163000, г. Архангельск, наб. Северной Двины, д. 23; e-mail:olgausa4eva@yandex.ru 

Беспалая Юлия Владимировна, Институт экологических проблем Севера Уральского отделения РАН. адрес: 163000, г. Архангельск, наб. Северной Двины, д. 23; e-mail: jbespalaja@yandex.ru 

Спицын Виталий Михайлович, Институт экологических проблем Севера Уральского отделения РАН. адрес: 163000, г. Архангельск, наб. Северной Двины, д. 23; e-mail: vitalik91993@ya.ru

Аннотация

Геотермальные регионы отличаются подтоком подогретых вод и газов из недр к земной поверхности, что оказывает отепляющее влияние на экосистемы. В горячих источниках, теплых ручьях, подогретых озерах и болотах формируется необычная фауна, которая очень давно привлекает внимание зоологов и биогеографов. Многие из термальных популяций гидробионтов были описаны как локальные эндемичные таксоны видового или подвидового ранга на основании морфологических признаков. Однако их статус был предметом длительных дискуссий. В обзоре обобщены результаты молекулярных исследований различных видов пресноводных рыб, которые были обнаружены в термальных местообитаниях. Показано, что некоторые из них на самом деле представляют собой внутривидовые формы широко распространенных видов. Такие формы имеют четкие морфологические отличия от зональных популяций, но генетически идентичны или же очень близки к ним. Ряд других видов действительно представляет собой дивергентные филогенетические линии, которые можно рассматривать как локальные термофильные эндемики. Наибольшее число таких эндемиков обитает на юге США и в Мексике. Высокий уровень эндемизма фауны рыб в термах этих регионов может быть обусловлен их древностью, а также сходством условий среды зональных пустынных водоемов с термальными системами. Термальные водоемы Евразии, Северной и Центральной Америки наиболее успешно осваивают различные представители карпообразных рыб. В отдельных термах Крайнего Севера Евразии также встречаются популяции лососеобразных и колюшкообразных рыб. Субтропические термальные источники в Южной Америке активно заселяют харацинообразные, сомообразные и окунеобразные рыбы. Гидротермальные системы можно рассматривать как своего рода «эволюционные ловушки» для пресноводных рыб, из которых практически невозможно вернуться в зональное место-обитание, поскольку эволюция в термах идет по пути специализации, адаптации к уникальному и очень локальному набору условий.

Ключевые слова

филогеография, молекулярная филогения, горячие источники, карпообразные, Cyprinodontiformes, эндемичные виды.

Список литературы

  1. Chapman D.S., Clement M.D., Mase C.W. Thermal regime of the Escalante Desert, Utah, with an analysis of the Newcastle geothermal system // JGR-Solid Earth. 1981. Vol. 86, № B12. P. 11735–11746. 
  2. Kiryukhin A.V., Rychkova T.V., Dubrovskaya I.K. Formation of the hydrothermal system in Geysers Valley (Kronotsky Nature Reserve, Kamchatka) and triggers of the Giant Landslide // Applied Geochemistry. 2012. Vol. 27, № 9. P. 1753–1766. 
  3. O’Gorman E.J., Benstead J.P., Cross W.F., Friberg N., Hood J.M., Johnson P.W., Sigurdsson B.D., Woodward G. Climate change and geothermal Ecosystems: Natural Laboratories, Sentinel Systems, аnd Future Refugia // Global Change Biology. 2014. Vol. 20, № 11. P. 3291–3299. 
  4. Donnelly-Nolan J.M., Burns M.G., Goff F.E., Peters E.K., Thompson J.M. The Geysers-Clear Lake Area, California; Thermal Waters, Mineralization, Volcanism, аnd Geothermal Potential // Economic Geology. 1993. Vol. 88, № 2. P. 301–316. 
  5. Hashimoto T., Tanaka Y. A large Self‐Potential Anomaly оn Unzen Volcano, Shimabara Peninsula, Kyushu Island, Japan // Geophys. Res. Lett. 1995. Vol. 22, № 3. P. 191–194. 
  6. Лаверов Н.П., Коваленко В.И., Ярмолюк В.В., Богатиков О.А., Акинин В.В., Гурбанов А.Г., Евдокимов А.Н., Кудряшова Е.А., Певзнер М.М., Пономарева В.В., Сахно В.Г. Новейший вулканизм Северной Евразии: районирование и обстановки формирования // Докл. Академии наук. 2006. Т. 410, № 4. С. 498–502. 
  7. Bindeman I.N., Leonov V.L., Izbekov P.E., Ponomareva V.V., Watts K.E., Shipley N.K., Perepelov A.B., Bazanova L.I., Jicha B.R., Singer B.S., Schmitt A.K., Portnyagin M.V., Chen C.H. Large-Volume Silicic Volcanism in Kamchatka: Ar–Ar and U–Pb Ages, Isotopic, аnd Geochemical Characteristics оf Major Pre-Holocene Caldera-Forming Eruptions // Journal of Volcanology and Geothermal Research. 2010. Vol. 189, № 1. P. 57–80. 
  8. Nikulin A., Levin V., Carr M., Herzberg C., West M. Evidence for Two Upper Mantle Sources Driving Volcanism in Central Kamchatka // Earth and Planetary Science Letters. 2012. Vol. 321. P. 14–19. 
  9. Malov A.I., Bolotov I.N., Pokrovsky O.S., Zykov S.B., Tokarev I.V., Arslanov K.A., Druzhinin S.V., Lyubas A.A., Gofarov M.Y., Kostikova I.A., Kriauciunas V.V., Chernov S.B., Maksimov F.E., Bespalaya Yu.V., Aksenova O.V. Modeling Past аnd Present Activity оf а Subarctic Hydrothermal System Using O, H, C, U аnd Th Isotopes // Applied Geochemistry. 2015. Vol. 63. P. 93–104. 
  10. Смирнов Я.Б. Тепловое поле территории СССР: поясн. зап. к картам теплового потока и глубин. температур в м-бе 1:10000000. М., 1980. 150 с. 
  11. Болотов И.Н., Беспалая Ю.В., Усачева О.В. Экология и эволюция гидробионтов в горячих источниках Субарктики и Арктики: формирование аналогичных сообществ, адаптации видов и микроэволюционные процессы // Успехи соврем. биологии. 2012. Т. 132, № 1. С. 78–87. 
  12. Woodward G., Dybkjaer J.B., Ólafsson J.S., Gíslason G.M., Hannesdóttir E.R., Friberg N. Sentinel systems on the Razor’s Edge: Effects оf Warming оn Arctic Geothermal Stream Ecosystems // Global Change Biology. 2010. Vol. 16, № 7. P. 1979–1991. 
  13. O’Gorman E.J., Pichler D.E., Adams G., Benstead J.P., Coen H., Craig N., Cross W.F., Demars B.O.L., Friberg N., Gislason G.M., Gudmundsdottir R., Hawczak A., Hood J.M., Hudson L.N., Johansson L., Johansson M.P., Junker J.R., Laurila A., Manson J.R., Mavromati E., Nelson D., Olafsson J.S., Perkins D.M., Petchey O.L., Plebani M., Reuman D.C., Rall B.C., Stewart R., Thompson M.S.A., Woodward G. Impacts of warming on the Structure аnd Functioning оf Aquatic Communities: Individual- to Ecosystem-Level Responses // Advances in Ecological Research. 2012. Vol. 47. P. 81–176. 
  14. Friberg N., Dybkjaer J.B., Olafsson J.S., Gislason G.M., Larsen S.E., Lauridsen T.L. Relationships Between Structure and Function in Streams Contrasting in Temperature // Freshwater Biology. 2009. Vol. 54, № 10. P. 2051–2068. 
  15. Greenway R., Arias-Rodriguez L., Diaz P., Tobler M. Patterns of Macroinvertebrate аnd Fish Diversity in Freshwater Sulphide Springs // Diversity. 2014. Vol. 6, № 3. P. 597–632. 
  16. Brues C.T. Observation on Animal Life in the Thermal Waters оf Yellowstone Park, with Consideration оf the Thermal Environment // Proc. American Academy of Arts and Sci. 1924. Vol. 59. P. 371–437. 
  17. Brues C.T. Animal life in hot springs // The Quarterly Review of Biology. 1927. Vol. 2, № 2. P. 181–203. 
  18. Brues C.T. Studies of the fauna of hot springs in the Western United States and the biology of thermophilous animals // Proc. American Academy of Arts and Sci. 1928. Vol. 63. P. 139–228. 
  19. Brues C.T. Further studies of the fauna of North American hot springs // Proc. American Academy of Arts and Sciences. 1932. Vol. 67. P. 185–303. 
  20. Brues C.T. Studies of the fauna of same thermal springs in the Dutch East Indies // Proc. American Academy of Arts and Sci. 1939. Vol. 73. P. 71–95. 
  21. Mason I.L. Studies on the fauna of an Algerian hot spring // The Journal of Experimental Biology. 1939. Vol. 16. P. 487–498. 
  22. Tuxen S.L. The Hot Spring оf Iceland, Their Animal Communities аnd Their Zoogeographical Significance // The Zoology of Iceland. 1944. Vol, 1. № 11. P. 1–216. 
  23. Жадин В.И. Жизнь в источниках // Жизнь пресных вод СССР. Т. 3 / под ред. Е.Н. Павловского и В.И. Жа- дина. М.; Л., 1950. С. 707–724. 
  24. Hubbs C.L., Miller R.R. The Great Basin with emphasis on glacial and postglacial times. II. The zoological evidence // Bulletin of the University of Utah. 1948. Vol. 38, № 20. P. 17–166. 
  25. Kruglov N.D., Starobogatov Ya.I. Guide to Recent Molluscs оf Northern Eurasia. 3. Annotated аnd Illustrated Catalogue оf Species оf the Family Lymnaeidae (Gastropoda Pulmonata Lymnaeiformes) оf Palaearctic аnd Adjacent River Drainage Areas. Part 1 // Ruthenica. 1993. Vol. 3, № 1. P. 65–92. 
  26. Minckley W.L., Minckley C.O. Cyprinodon pachycephalus, a new species of pupfish (Cyprinodontidae) from the Chihuahuan desert of northern Mexico // Copeia. 1986. № 1. P. 184–192. 
  27. Miller R.R. The cyprinodont fishes of the Death Valley system of eastern California and southwestern Nevada // Miscellaneous Publications of Museum of Zoology of University of Michigan. 1948. Vol. 68. P. 1–155. 
  28. Marshall R. A new species of water mite from thermal springs // Psyche. 1928. Vol. 35. P. 92–97. 
  29. Müller G.J. Scardinius racovitzai n. sp. (Pisces, Cyprinidae), eine reliktäre Rotfeder aus Westrumänien // Senckenbergiana biologica. 1958. Vol. 39. P. 165–168. 
  30. Külköylüoglu O., Meisch C., Rust R.W. Thermopsis thermophila n. gen. n. sp. from hot springs in Nevada, USA (Crustacea, Ostracoda) // Hydrobiologia. 2003. Vol. 499, № 1–3. P. 113–123.
  31. Shuster S.M., Miller M.P., Lang B.K., Zorich N., Huynh L., Keim P. The Effects оf Controlled Propagation оn аn Endangered Species: Genetic Differentiation аnd Divergence in Body Size among Native аnd Captive Populations of the Socorro isopod (Crustacea: Flabellifera) // Conservation Genetics. 2005. №. 6. P. 355–368. 
  32. Deacon J.E., Williams J.E. Annotated list of the fishes of Nevada // Proc. Biol. Soc. of Washington. 1984. Vol. 97, № 1. P. 103–118. 
  33. Bolotov I., Bespalaya Y., Aksenova O., Aksenov A., Bolotov N., Gofarov M., Kondakov A., Paltser I., Vikhrev I. A taxonomic revision of two local endemic Radix spp. (Gastropoda: Lymnaeidae) from Khodutka geothermal Area, Kamchatka, Russian Far East // Zootaxa. 2014. Vol. 3869, № 5. P. 585–593. 
  34. Vinarski M.V., Aksenova O.V., Bespalaya Y.V., Bolotov I.N., Schniebs K., Gofarov M.Y., Kondakov A.V. Radix dolgini: The integrative taxonomic approach supports the species status of a Siberian endemic snail (Mollusca, Gastropoda, Lymnaeidae) // Comptes Rendus Biologies. 2016. Vol. 339, № 1. P. 24–36. 
  35. Vinarski M.V., Aksenova O.V., Bespalaya Y.V., Bolotov I.N., Gofarov M.Y., Kondakov A.V. Ladislavella catascopium tumrokensis (Kruglov et Starobogatov, 1985): The first molecular evidence of a Nearctic clade of lymnaeid snails inhabiting Eurasia // Systematics and Biodiversity. 2016. (в печати). 
  36. Johnson M., Zaretskaya I., Raytselis Y., Merezhuk Y., McGinnis S., Madden T.L. NCBI BLAST: a better web interface // Nucleic Acids Research. 2008. Vol. 36. P. W5–W9. 
  37. McGinnis S., Madden T.L. BLAST: at the core of a powerful and diverse set of sequence analysis tools // Nucleic Acids Research. 2004. Vol. 32. P. W20–W25. 
  38. Ratnasingham S., Hebert P.D.N. A DNA-Based registry for all animal species: The Barcode Index Number (BIN) System // PLoS ONE. 2013. Vol. 8, № 8. P. e66213. 
  39. Kottelat M., Freyhof J. Handbook of European freshwater fishes. Berlin, 2007. 646 p. 
  40. Bohlen J., Freyhof J., Nolte A. Sex ratio and body size in Cobitis elongatoides and Sabanejewia balcanica (Cypriniformes, Cobitidae) from a thermal spring // Folia Zoologica. 2008. Vol. 57, № 1/2. P 191–197. 
  41. Sîrbu I., Gagiu A., Benedek A.M. On the brink of extinction: fate of the Peţea thermal lake (Romania) and its endemic species // Tentacle. 2013. № 21. P. 34–37. 
  42. Behrens-Chapuis S., Herder F., Geiger M.F., Esmaeili H.R., Hamidan N.A., Özuluğ M., Šanda R. Adding Nuclear Rhodopsin Data Where Mitochondrial Coi Indicates Discrepancies – Can This Marker Help to Explain Conflicts in cyprinids? // DNA Barcodes. 2015. Vol. 3, № 1. P. 187–199. 
  43. Wu Y., Wu C. The fishes of the Qinghai-Xizang Plateau. Chengdu, China, 1992. 599 p. 
  44. Ahmad S.M., Bhat F.A., Balkhi M.U.H., Bhat B.A. Mitochondrial DNA variability to explore the relationship complexity of Schizothoracine (Teleostei: Cyprinidae) // Genetica. 2014. Vol. 142, № 6. P. 507–516. 
  45. Qi D., Guo S., Tang J., Zhao X., Liu J. Mitochondrial DNA phylogeny of two morphologically enigmatic fishes in the subfamily Schizothoracinae (Teleostei: Cyprinidae) in the Qinghai‐Tibetan Plateau // Journal of Fish Biology. 2007. Vol. 70, № SA. P. 60–74. 
  46. Qi D., Guo S., Zhao X., Yang J.I.E., Tang W. Genetic diversity and Historical Population Structure of Schizopygopsis pylzovi (Teleostei: Cyprinidae) in the Qinghai–Tibetan Plateau // Freshwater Biology. 2007. Vol. 52, № 6. P. 1090–1104. 
  47. Qi D., Guo S., Chao Y., Kong Q., Li C., Xia M., Xie B., Zhao K. The biogeography and phylogeny of schizothoracine fishes (Schizopygopsis) in the Qinghai‐Tibetan Plateau // Zoologica Scripta. 2015. Vol. 44, № 5. P. 523–533. 
  48. Zhang R., Ludwig A., Zhang C., Tong C., Li G., Tang Y., Peng Z., Zhao K. Local adaptation of Gymnocypris przewalskii (Cyprinidae) on the Tibetan Plateau // Scientific Reports. 2015. № 5. P. no9780. 
  49. Герценштейн С. Рыбы // Научные результаты путешествий Н.М. Пржевальского по Центральной Азии. Отдел зоологический. Т. 3. Ч. 2. Вып. 3. СПб., 1891. С. 181–262. 
  50. Qiao H., Cheng Q., Chen Y. Sequence and organization of the Complete Mitochondrial Genome of Schizopygopsis thermalis (Cypriniformes: Cyprinidae) // Mitochondrial DNA. 2014. Vol. 25, № 1. P. 23–24. 
  51. Qiao H., Cheng Q., Chen Y., Ren G. The Complete Mitochondrial Genome Sequence of Schizopygopsis younghusbandi (Cypriniformes: Cyprinidae) // Mitochondrial DNA. 2013. Vol. 24, № 4. P. 388–390. 
  52. Qiao H., Cheng Q., Chen Y. Characterization of the Complete Mitochondrial Genome of Gymnocypris namensis (Cypriniformes: Cyprinidae) // Mitochondrial DNA. 2014. Vol. 25, № 1. P. 17–18. 
  53. Qiao H., Cheng Q., Chen Y. Complete Mitochondrial Genome Sequence of Gymnocypris dobula (Cypriniformes: Cyprinidae) // Mitochondrial DNA. 2014. Vol. 25, № 1. P. 21–22. 
  54. Clark M.K., Schoenbohm L.M., Royden L.H., Whipple K.X., Burchfiel B.C., Zhang X., Tang W., Wang E., Chen L. Surface Uplift, Tectonics, and Erosion of Eastern Tibet from Large-Scale Drainage Patterns // Tectonics. 2004. Vol. 23. P. TC1006. 
  55. The status and distribution of freshwater biodiversity in Indo-Burma / eds.: D.J. Allen, K.G. Smith, W.R.T. Darwall. Cambridge, UK; Gland, Switzerland, 2012. 158 p. 
  56. Min R., Yang J.X., Chen X.Y., Whitterbottom R., Mayden R. Phylogenetic relationships of the genus Homatula (Cypriniformes: Nemacheilidae), with special reference to the Biogeographic History Around the Yunnan-Guizhou Plateau // Zootaxa. 2012. Vol. 3586. P. 78–94. 
  57. Yang J., Yang J.X., Chen X.Y. A re‐examination of the molecular phylogeny and biogeography of the genus Schizothorax (Teleostei: Cyprinidae) through enhanced sampling, with emphasis on the species in the Yunnan–Guizhou Plateau, China // Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. 2012. Vol. 50, № 3. P. 184–191. 
  58. Wang M., Yang J.X., Chen X.Y. Molecular phylogeny and biogeography of Percocypris (Cyprinidae, Teleostei) // PLoS ONE. 2013. Vol. 8, № 6. P. e61827. 
  59. Wu X., Luo J., Huang S., Chen Z., Xiao H., Zhang Y. Molecular phylogeography and evolutionary history of Poropuntius huangchuchieni (Cyprinidae) in Southwest China // PloS ONE. 2013. Vol. 8, № 11. P. e79975. 
  60. Махров А.А., Артамонова В.С., Карабанов Д.П. Обнаружение амурского чебачка Pseudorasbora parva (Temminck et Schlegel) (Actinopterygii: Cyprinidae) в бассейне реки Брахмапутра (Тибетское плато, Китай) // Рос. журн. биол. инвазий. 2013. № 1. С. 66–74. 
  61. Scoppettone G.G., Burge H.L., Tuttle P.L. Life history, abundance, and distribution of Moapa dace (Moapa coriacea) // The Great Basin Naturalist. 1992. Vol. 52, № 3. P. 216–225. 
  62. Scoppettone G.G., Rissler P.H., Nielsen M.B., Harvey J.E. The status of Moapa coriacea and Gila seminuda and status information on other fishes of the Muddy River, Clark County, Nevada // The Southwestern Naturalist. 1998. Vol. 43, № 2. P. 115–122. 
  63. La Rivers I., Trelease T.J. An Annotated Check List of Fishes of Nevada // California Fish and Game. 1952. Vol. 38, № 1. P. 113–123.
  64. April J., Mayden R.L., Hanner R.H., Bernatchez L. Genetic calibration of Species Diversity among North America’s Freshwater Fishes // Proc. National Academy of Sci. 2011. Vol. 108, № 26. P. 10602–10607. 
  65. April J., Hanner R.H., Mayden R.L., Bernatchez L. Metabolic Rate and Climatic Fluctuations Shape Continental Wide Pattern of Genetic Divergence and Biodiversity in Fishes // PloS ONE. 2013. Vol. 8, № 7. P. e70296. 
  66. Martin S.D., Bonett R.M. Biogeography and Divergent Patterns of Body Size Disparification in North American Minnows // Molecular Phylogenetics and Evolution. 2015. Vol. 93. P. 17–28. 
  67. Schoenhuth S., Shiozawa D.K., Dowling T.E., Mayden R.L. Molecular systematics of western North American cyprinids (Cypriniformes: Cyprinidae) // Zootaxa. 2012. Vol. 3586. P. 281–303. 
  68. Miller R.R., Williams J.D., Williams J.E. Extinctions of North American fishes during the Past Century // Fisheries. 1989. Vol. 14, № 6. P. 22–38. 
  69. Vinyard G.L. Distribution of a thermal endemic minnow, the desert dace (Eremichthys acros), and Observations of Impacts of Water Diversion on Its Population // The Great Basin Naturalist. 1996. P. 360–368. 
  70. Miller R.R. Coevolution of deserts and pupfishes (genus Cyprionodon) in the American Southwest // Fishes in North American deserts / eds.: R.J. Naiman, D.L. Soltz. N. Y., 1981. P. 39–94. 
  71. Hillyard S.D., Podrabsky J.E., van Breukelen F. Desert environments // Extremophile fishes: ecology, evolution, and physiology of teleosts in extreme environments / eds.: R. Riesch, M. Tobler, M. Plath. Switzerland, 2015. P. 59–83. 
  72. Martin C.H., Wainwright P.C. A remarkable species flock of Cyprinodon pupfishes endemic to San Salvador Island, Bahamas // Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 2013. Vol. 54, № 2. P. 231–241. 
  73. Heuton M., Ayala L., Burg C., Dayton K., McKenna K., Morante A., Puentedura G., Urbina N., Hillyard S., Steinberg S., van Breukelen F. Paradoxical anaerobism in desert pupfish // Journal of Experimental Biology. 2015. Vol. 218, № 23. P. 3739–3745. 
  74. Tobler M., Riesch R., Plath M. Extremophile fishes: an integrative synthesis // Extremophile Fishes: Ecology, Evolution, and Physiology of Teleosts in Extreme Environments / eds.: R. Riesch, M. Tobler, M. Plath. Switzerland, 2015. P. 279–296. 
  75. Carson E.W., de la Maza-Benignos M., de Lourdes Lozano-Vilano M., Vela-Valladares L., Banda-Villanueva I., Turner T.F. Conservation genetic assessment of the critically endangered Julimes pupfish, Cyprinodon julimes // Conservation Genetics. 2014. Vol. 15, № 2. P. 483–488. 
  76. Duvernell D.D., Turner B.J. Evolutionary Genetics of Death Valley Pupfish Populations: Mitochondrial Dna Sequence Variation and Population Structure // Molecular Ecology. 1998. Vol. 7, № 3. P. 279–288. 
  77. Reed J.M., Stockwell C.A. Evaluating an icon of population persistence: the Devil’s Hole pupfish // Proc. Biol. Sci. 2014. Vol. 281, № 1794. P. 20141648. 
  78. Echelle A.A., Carson E.W., Echelle A.F., Van Den Bussche R.A., Dowling T.E., Meyer A. Historical biogeography of the new-world Pupfish Genus Cyprinodon (Teleostei: Cyprinodontidae) // Copeia. 2005. № 2. P. 320–339. 
  79. Wilcox J.L., Martin A.P. The devil’s in the Details: Genetic and Phenotypic Divergence between Artificial and Native Populations of the Endangered Pupfish (Cyprinodon diabolis) // Animal Conservation. 2006. Vol. 9, № 3. P. 316–321. 
  80. Scoppettone G.G., Rissler P.H. Status of the Preston White River springfish (Crenichthys baileyi albivallis) // Western North American Naturalist. 2002. Vol. 62, № 1. P. 82–87. 
  81. Webb S.A., Graves J.A., Macias-Garcia C., Magurran A.E., Foighil D.O., Ritchie M.G. Molecular phylogeny of the livebearing Goodeidae (Cyprinodontiformes) // Molecular Phylogenetics and Evolution. 2004. Vol. 30, № 3. P. 527–544. 
  82. Esmaeili H.R., Teimori A., Gholami Z., Reichenbacher B. Two new species of the tooth-carp Aphanius (Teleostei: Cyprinodontidae) and the evolutionary history of the Iranian inland and inland-related Aphanius species // Zootaxa. 2014. Vol. 3786, № 3. P. 246–268. 
  83. Coad B.W. A re-description of Aphanius ginaonis (Holly, 1929) from southern Iran (Osteichthyes: Cyprinodontiformes) // Journal of Natural History. 1980. Vol. 14, № 1. P. 33–40. 
  84. Reichenbacher B., Kamrani E., Esmaeili H.R., Teimori A. The endangered cyprinodont Aphanius ginaonis (Holly, 1929) from southern Iran is a valid species: evidence from otolith morphology // Environmental Biology of Fishes. 2009. Vol. 86, № 4. P. 507–521. 
  85. Golmoradizadeh A., Kamrani E., Sajjadi M.M. Life history traits of Aphanius ginaonis Holly, 1929 (Cyprinodontidae) and potential risks of extinction in the Geno hot spring (Iran) population // Journal of Applied Ichthyology. 2012. Vol. 28, № 1. P. 31–33. 
  86. Zare P., Naderi M., Asghari S. Reproductive biology of the Geno hot spring tooth-carp (Aphanius ginaonis Holly, 1929) in southern Iran // Environmental Biology of Fishes. 2015. Vol. 98, № 5. P. 1365–1371. 
  87. Hrbek T., Meyer A. Closing of the Tethys Sea and the phylogeny of Eurasian killifishes (Cyprinodontiformes: Cyprinodontidae) // Journal of Evolutionary Biology. 2003. Vol. 16, № 1. P. 17–36. 
  88. Rosen D.E., Bailey R.M. The poeciliid fishes (Cyprinodontiformes), Their Structure 
  89. Palacios M., Arias-Rodriguez L., Plath M., Eifert C., Lerp H., Lamboj A., Voelker G., Tobler M. The Rediscovery of a Long Described Species Reveals Additional Complexity in Speciation Patterns of Poeciliid Fishes in Sulfide Springs // PloS ONE. 2013. Vol. 8, № 8. P. e71069. 
  90. van Oosterhout C., Mohammed R.S., Hansen H., Archard G.A., McMullan M., Weese D.J., Cable J. Selection by Parasites in Spate Conditions in Wild Trinidadian Guppies (Poecilia reticulata) // International Journal for Parasitology. 2007. Vol. 37, № 7. P. 805–812. 
  91. Tobler M., Riesch R., Garcíade León F.J., Schlupp I., Plath M. Two endemic and endangered fishes, Poecilia sulphuraria (Alvarez, 1948) and Gambusia eurystoma Miller, 1975 (Poeciliidae, Teleostei) as only survivors in a small sulphidic habitat // Journal of Fish Biology. 2008. Vol. 72, № 3. P. 523–533. 
  92. Riesch R., Plath M., Schlupp I., Tobler M., Brian Langerhans R. Colonisation of toxic environments drives predictable life‐history evolution in livebearing fishes (Poeciliidae) // Ecology Letters. 2014. Vol. 17, № 1. P. 65–71. 
  93. Lydeard C., Wooten M.C., Meyer A. Molecules, morphology, and area cladograms: a cladistic and biogeographic analysis of Gambusia (Teleostei: Poeciliidae) // Systematic Biology. 1995. Vol. 44, № 2. P. 221–236. 
  94. Tabibzadeh I., Behbehani G., Nakhai R. Use of Gambusia Fish in the Malaria Eradication Programme of Iran // Bulletin of the World Health Organization. 1970. Vol. 43, № 4. P. 623–626. 
  95. Riesch R., Oranth A., Dzienko J., Karau N., Schießl A., Stadler S., Wigh A., Zimmer C., Arias-Rodrigue L., Schlupp I., Plath M. Extreme Habitats are not Refuges: Poeciliids Suffer from Increased Aerial Predation Risk in Sulphidic Southern Mexican Habitats // Biological Journal of the Linnean Society. 2010. Vol. 101, № 2. P. 417–426. 
  96. Lydeard C., Wooten M.C., Meyer A. Cytochrome B Sequence Variation and a Molecular Phylogeny of the Live- Bearing Fish Genus Gambusia (Cyprinodontiformes: Poeciliidae) // Canadian Journal of Zoology. 1995. Vol. 73, № 2. P. 213–227. 
  97. Болотов И.Н., Новосёлов А.П., Беспалая Ю.В., Усачёва О.В. Питание европейского хариуса Thymallus thymallus (Salmoniformes: Thymallidae) в раннезимний период в ручье Пымвашор (субарктическая гидротермальная система) // Вопр. ихтиологии. 2012. Т. 52, № 2. С. 256–260.
  98. Есин Е.В., Сорокин Ю.В. Жилая кунджа Salvelinus leucomaenis из термального ручья, впадающего в Семлячикский лиман (Кроноцкий заповедник, Камчатка) // Вопр. ихтиологии. 2012. Т. 52, № 2. С. 207–214. 
  99. Черешнев И.А. Пресноводные рыбы Чукотки. Магадан, 2008. 324 с. 
  100. Menni R.C., Miquelarena A.M., Gómez S.E. Fish and limnology of a Thermal Water Environment in Subtropical South America // Environmental Biology of Fishes. 1998. Vol. 51, № 3. P. 265–283. 
  101. Hasnain S.S., Shuter B.J., Minns C.K. Phylogeny Influences the Relationships Linking Key Ecological Thermal Metrics for North American Freshwater Fish Species // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 2013. Vol. 70, № 7. P. 964–972. 
  102. Artamonova V.S., Kucheryavyy A.V., Makhrov A.A. Nucleotide sequence diversity of the Mitochondrial Cytochrome Oxidase Subunit I (Coi) Gene of the Arctic Lamprey (Lethenteron camtschaticum) in the Eurasian part of the range // Hydrobiologia. 2015. Vol. 757, № 1. P. 197–208. 
  103. Bolotov I.N., Bespalaya Y.V., Vikhrev I.V., Aksenova O.V., Aspholm P.E., Gofarov M.Y., Klishko O.K., Kolosova Y.S., Kondakov A.V., Lyubas A.A., Paltser I.S., Konopleva E.S., Tumpeesuwan S., Bolotov N.N., Voroshilova I.S. Taxonomy and distribution of the freshwater pearl mussels (Unionoida: Margaritiferidae) in the Far East of Russia // PLoS ONE. 2015. Vol. 10, № 5. P. e0122408. 
  104. Артамонова В.С., Кучерявый А.В., Павлов Д.С. Последовательности гена субъединицы I цитохромоксидазы (COI) мтДНК миног, относимых к Lethenteron camtschaticum и L. reissneri complex, не имеют различий видового уровня // Докл. РАН. 2011. Т. 437, № 5. С. 703–708. 
  105. Болотов И.Н., Махров А.А., Беспалая Ю.В., Вихрев И.В., Аксенова О.В., Аспхольм П.Э., Гофаров М.Ю., Островский А.Н., Попов И.Ю., Пальцер И.С., Рудзите М., Рудзитис М., Ворошилова (Сергеева) И.С., Соколова С.Е. Итоги тестирования компараторного метода: кривизна фронтального сечения створки раковины не может служить систематическим признаком у пресноводных жемчужниц рода Margaritifera // Изв. РАН. Сер. Биол. 2013. № 2. С. 245–256. 
  106. Боровикова Е.А., Махров А.А. Систематическое положение и происхождение сигов (Coregonus, Cоregonidae, Osteichthyеs) Европы. Генетический подход // Успехи соврем. биологии. 2009. Т. 129, № 1. С. 58–66. 
  107. Боровикова Е.А., Махров А.А. Изучение популяций переходной зоны между европейской и сибирской ряпушками (Coregonus): роль среды обитания в видообразовании // Принципы экологии. 2012. Т. 1, № 4. С. 5–20. 
  108. Боровикова Е.А., Махров А.А. Систематическое положение и происхождение сигов (Coregonus) Европы: морфоэкологический подход // Тр. Карел. науч. центра РАН. 2013. № 6. С. 105–115. 
  109. Махров А.А., Болотов И.Н. Пути расселения и видовая принадлежность пресноводных животных севера Европы (обзор молекулярно-генетических исследований) // Генетика. 2006. Т. 42, № 10. С. 1319–1334. 
  110. Brown J.H., Feldmeth C.R. Evolution in constant and Fluctuating Environments: Thermal Tolerances of Desert Pupfish (Cyprinodon) // Evolution. 1971. Vol. 25, № 2. P. 390–398. 
  111. Unmack P.J. Fish Persistence and Fluvial Geomorphology in Central Australia // Journal of Arid Environments. 2001. Vol. 49, № 4. P. 653–669. 
  112. Williams W.D. Biotic Adaptations in Temporary Lentic Waters, with Special Reference to Those In Semi-arid and Arid Regions // Hydrobiologia. 1985. Vol. 125, № 1. P. 85–110. 
  113. Kavembe G.D., Machado-Schiaffino G., Meyer A. Pronounced Genetic Differentiation of Small, Isolated and Fragmented Tilapia Populations Inhabiting the Magadi Soda Lake in Kenya // Hydrobiologia. 2014. Vol. 739, № 1. P. 55–71.